2009年のIAOMTは、FDAによる歯科用アマルガムのクラスIIデバイスとしての分類を覆すためにあらゆる法的手段を利用する取り組みの一環として、市民グループ向けに添付の嘆願書を作成した。 この請願の趣旨は次の引用文にあります。
「私たちは、FDA が歯科用アマルガムに関連するリスクを適切に評価するリソースと専門知識を持っていることに疑いの余地がありません。 悲しいことに、FDA の明確な優先事項は、たとえ公衆衛生を犠牲にしても、歯科医療における水銀の継続使用を何としてでも擁護することです。 したがって、FDAが、平均的または典型的な水銀蒸気曝露の推定値と、それが一般人口にとって安全であると示す基準曝露レベルとを有効かつ正当に比較することを拒否したことは驚くべきことではない。」
